Anvisa autoriza análise da eficácia de dose de reforço da AstraZeneca

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária anuncia a realização de estudo clínico para avaliar a segurança da aplicação da terceira dose da vacina contra Covid-19.

A Anvisa autorizou, no último dia 19 de julho, a realização de estudo clínico para avaliar a segurança, a eficácia e a imunogenicidade da aplicação de terceira dose da vacina contra Covid-19 da AstraZeneca.

Segundo a Agencia, o estudo inicial será feito em participantes que já receberam as duas doses do imunizante, com um intervalo de quatro semanas entre as aplicações. A dose de reforço será aplicada de 11 a 13 meses após a segunda dose.

A Anvisa explica que trata-se de um estudo de fase três, em que o voluntário não saberá o que tomou: se uma dose da vacina ou de placebo.

Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br/ Agência Brasil – Belo Horizonte / por repórter Antônio Claret Guerra / 19.07.2021.